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Biotechnology and Pharmaceutical Industries Promotion Office（BPIPO）の主導の下、皆様のご参加をお待ちしています。
・場所： 台湾パビリオン、ブース番号D-26、パシフィコ横浜
・開催日：2026年10月7～9日
・「乾杯とコラボレーション（Cheers & Collab）」ネットワーキング・レセプション：2026年10月8日｜午後4時～5時
アジアのバイオ医薬品エコシステムを支える
「2026年台湾バイオテクノロジー産業（2026 Biotechnology Industry in Taiwan）白書」によると、台湾のバイオテクノロジー業界は2025年に過去最高の8,301億台湾ドル（260億米ドル）の売上高を記録し、上場バイオテクノロジー企業155社の時価総額は1兆5,900億台湾ドル（498億米ドル）を超えました。精密製造、ICTインフラ、PIC/S GMPへの準拠、国際的な規制との整合性を組み合わせることで、台湾は医薬品候補の実用化を加速し、域内での商業化を拡大するための戦略的なゲートウェイとなっています。
国境を越えた提携と商業化の節目
・影響力の大きい提携の構築：Bora Biologicsは、Terumoのサプライチェーンへの統合に向けたQ-Seraとの長期供給契約を通じて、RAPClot™技術の日本での商業化を実現しました。一方、TFBS Bioscience（台湾）とTOKIWA Bio（日本）は、TFBSのバイオセーフティ試験と、TOKIWA BioのStealth RNA Vector（SRV™）技術およびヒト初代細胞バンクを統合し、新規治療法の品質と安全性を支える確固たる基盤を確立するため、戦略的提携を締結しました。
・市場拡大の加速：LaunXP Biomedicalは、アジア商業開発での医薬品開発を目的として、熊本に子会社を設立しました。Steminentは、日本の提携先を通じて、Stemchymal®の製造販売承認申請を日本のPMDAに提出しました。
・臨床およびCDMO分野におけるブレークスルーの推進：UnicoCellは、ELIXCYTE®-OAの第III相臨床試験における患者登録を完了し、ELIXCYTE®-CKDの第I/II相臨床データを公表するとともに、CKDプログラムについて米国FDAからファストトラック指定を受けました。GWO XI Stem Cellは、慢性脳卒中および変形性膝関節症を対象とする、MSCを用いた2件の第III相臨床試験についてTFDAの承認を取得し、米国FDAのDMFに登録された細胞株とPIC/S GMP施設を基盤とするワンストップCDMOサービスを提供しています。さらに、LumiSTARは、TakedaのCOCKPI-T®プログラムに参加しており、ヒトiPS細胞由来の3DオルガノイドとLumiRDT®リアルタイム機能バイオイメージングを組み合わせることで、医薬品開発を加速しています。
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BioJapanのブースD-26にお越しいただくか、www.ccd.nat.gov.tw/biopharmをご覧ください。
Janet Chung
cjchung@biopharm.org.tw
+886-02-26558133
（日本語リリース：クライアント提供）
PR Newswire Asia Ltd.
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